什么叫转移因子_什么叫转化率

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【看新股】信得科技赴港IPO:抗体及转移因子市占率居首 海外收入三年...信得科技于近日向港交所主板递交H股上市申请书,独家保荐人为中泰国际融资。公司是一家动物保健企业,于1999年成立,产品涵盖兽用生物制品(疫苗、抗体、转移因子等)、中兽药、化药制剂以及饲料及饲料添加剂。根据灼识咨询的资料,以2025年收入计,公司在中国动物保健市场排名...

╯﹏╰ 和黄医药(00013.HK)于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布沃瑞...和黄医药(00013.HK)发布公告,SANOVO中国III期研究的积极结果。在初治的伴有表皮生长因子受体(“EGFR”)突变和MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中,沃瑞沙®(赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙®(奥希替尼/ osimertinib)的联合疗法相较泰瑞沙®单药,在主要终点无进展...

ˇ▽ˇ 港股异动 | 药捷安康-B(02617)涨超4% 捷恩泰®已于多个省份开出首批...且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。捷恩泰®是中国首个上市获批用于该适应症的治疗药物,有望令耐药后的FGFR突变胆管癌患者获益,填补晚期胆道恶性肿瘤治疗的指南空白。据悉,2026年9月9日,捷恩泰®首批...

药捷安康-B(02617.HK):捷恩泰®已于多个省份开出首批临床处方 全国...药捷安康-B(02617.HK)发布公告,公司自主研发的1类新药捷恩泰® (替恩戈替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市,用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的...

药捷安康-B(02617):捷恩泰®已于多个省份开出首批临床处方 全国多地...智通财经APP讯,药捷安康-B(02617)发布公告,公司自主研发的1类新药捷恩泰® (替恩戈替尼片)获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市,用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管...

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同源康医药-B(02410):艾多替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌脑转移的...智通财经APP讯,同源康医药-B(02410)发布公告,本公司自主研发的甲磺酸艾多替尼片 (TY-9591)对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌 (NSCLC)脑转移患者关键II期ESAONA研究的期中分析结果,已于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以最新突破性摘要...

同源康医药-B(02410.HK):艾多替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌脑转移...同源康医药-B(02410.HK)发布公告,本公司自主研发的甲磺酸艾多替尼片 (TY-9591)对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌 (NSCLC)脑转移患者关键II期ESAONA研究的期中分析结果,已于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以最新突破性摘要“LBA”口...

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...的HR+/HER2-复发或转移性乳腺癌患者的II期临床完成首例患者给药药捷安康-B(02617.HK)发布公告,本公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)联合氟维司群用于经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床研究,于近日完成首例患者给药。

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...突变型局部晚期或转移性NSCLC III期临床研究达到预设的主要研究终点石药集团(01093.HK)发布公告,本集团开发的SYS6010(该产品)于近日在评估该产品单药对比含铂化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究(SYNSTAR-01)中,经独立数据监察委员会(IDMC)审...

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...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验取得阳性顶线结果智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的贝柯妥塔单抗(JMT101)联合奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期临床试验,在预设的期中分析中达到主要终点,取得阳性顶线结果。...

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