什么是自主呼吸试验

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构建从药物到器械的呼吸领域系统解决方案!长风药业(02652)自主研发...智通财经APP获悉,2026年4月27日,长风药业(02652)宣布,公司在呼吸介入医疗器械治疗领域取得关键性临床进展:其自主研发的支气管内活瓣(EBV)在治疗重度肺气肿的临床试验中,首例患者术后治疗效果良好,已顺利完成临床观察并出组。这一进展标志着公司实现了从吸入药物到介入器...

...(300841.SZ):纳美信冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗启动Ⅱ期临床试验智通财经APP讯, 康华生物(300841.SZ)发布公告,近日,公司拟收购的纳美信(上海)生物科技有限公司(以下简称“纳美信”)自主研发的冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(以下简称“RSV疫苗”),已正式启动Ⅱ期临床试验。纳美信是一家专注于mRNA领域新型疫苗与药物研发的生物科技企业...

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˙０˙ ...启动重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)的I期及II期临床试验智通财经APP讯,中慧生物-B(02627)发布公告,集团近期已启动集团自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)的I期及II期临床试验。公司已于2025年8月就重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)取得中国国家药品监督管理局的新药临床试验批准。呼吸道合胞病毒(RSV)作为...

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....HK)启动重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)的I期及II期临床试验中慧生物-B(02627.HK)发布公告,集团近期已启动集团自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)的I期及II期临床试验。公司已于2025年8月就重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)取得中国国家药品监督管理局的新药临床试验批准。

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绿竹生物-B:重组RSV疫苗在中国获临床试验批准南财智讯10月12日电,绿竹生物-B(02480.HK)发布自愿公告,公司开发的重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。该产品是公司自主研发的预防由RSV引起的下呼吸道疾病的重组蛋白疫苗候选产品,属于液体剂型含铝佐剂疫苗,采用RSV融...

...脱身却重返实验室,只为亲手毁掉星野,这才是‘醒来’真正的伏笔。暂无自主呼吸’。杜黄桥亲自押车送她进星野实验室附属疗养院,用的是日军军医署特批的‘高危感染隔离病号’编号。这不是收尸,是转运。... 其实哪有什么奇迹。就是一个人,在所有人都以为她被格式化掉的时候,悄悄把最原始的操作系统,藏进了自己的骨头缝里。   所以...

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康华生物:纳美信RSV疫苗启动Ⅱ期临床试验康华生物公告,公司拟收购的纳美信自主研发的冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(RSV疫苗)已正式启动Ⅱ期临床试验。纳美信是一家专注于mRNA领域新型疫苗与药物研发的生物科技企业,公司计划通过三期投资最终持有纳美信100%股权。RSV疫苗适用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的...

康方生物IL-4Rα/ST2双抗获批7项呼吸及自免疾病II期临床2月11日,国家药监局传来好消息,康方生物自主研发的AK139获得批准,将针对7种呼吸和自身免疫性疾病开展II期临床试验。这款全球首个靶向IL-4Rα/ST2的双特异性抗体,一下子瞄准了慢性阻塞性肺疾病、重度支气管哮喘、慢性自发性荨麻疹等多个常见病种,给患者带来了新的治疗希望...

众生药业:控股子公司RAY1225注射液新增适应症临床试验获批众生药业1月23日晚间公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225注射液新增适应症治疗“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”的III期药物临床试验获得国家药品监督管理局批准,并收到《药物临床试验批准通知书》,同意RAY1225注射液新增...

海思科:子公司HSK50042片新增适应症《药物临床试验批准通知书》《药物临床试验批准通知书》,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2025年12月受理的HSK50042片符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。HSK50042片是公司自主研发的口服、强效、高选择性小分子抑制剂药物,本次在呼吸系统疾病领域中又一新适应症...