什么叫转移性结直肠癌

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∩▽∩ ...性抗体)联合用药治疗转移性结直肠癌的IB/II期临床试验首例患者入组智通财经APP讯,维立志博-B(09887)发布公告,本公司欣然宣布,评估集团自主研发的维利信®(奥帕替苏米单抗,PD-L1/4–1BB 双特异性抗体)联合用药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的开放、多中心Ib/II期临床试验完成首例患者入组。此标志着本公司以维利信®靶向免疫“冷肿瘤”的策略...

...性抗体)联合用药治疗转移性结直肠癌的IB/II期临床试验首例患者入组维立志博-B(09887.HK)发布公告,本公司欣然宣布,评估集团自主研发的维利信®(奥帕替苏米单抗,PD-L1/4–1BB 双特异性抗体)联合用药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的开放、多中心Ib/II期临床试验完成首例患者入组。此标志着本公司以维利信®靶向免疫“冷肿瘤”的策略,由肺外神经内...

?０? ...N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,本公司自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)(HLX05-N)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请(IND)获美国药品监督管理局(FDA)批准。本公司拟于条件具备后于美国开...

╯﹏╰ ...博-B(09887):维利信™获国家药监局IND批准用于治疗转移性结直肠癌智通财经APP讯,维立志博-B(09887)发布公告,中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(CDE)已批准其自主研发的候选药物维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗,LBL-024)用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的新药临床试验申请(IND)。该获批的临床试验为一项开...

...B(09887.HK):维利信™获国家药监局IND批准用于治疗转移性结直肠癌维立志博-B(09887.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(CDE)已批准其自主研发的候选药物维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗,LBL-024)用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的新药临床试验申请(IND)。该获批的临床试验为一项开放标签、多...

...早盘涨近6% 维利信获国家药监局IND批准用于治疗转移性结直肠癌用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的新药临床试验申请。据悉,该获批的临床试验为一项开放标签、多中心Ib/II期研究,旨在评估维利信联合用药治疗mCRC的安全性及有效性。此里程碑标志着维利信在消化道肿瘤领域的适应症拓展迈出重要一步,公司免疫治疗版图从胆道癌(BTC)、胃癌(G...

●△● 亿腾嘉和(06998):GB268结直肠癌的II期临床试验IND获国家药监局批准本次IND获批的适应症为晚期结直肠癌,包括不可根治的局部晚期和转移性结直肠癌,其中错配修复功能完整╱微卫星稳定(pMMR/MSS)型占该人群的约95%,且为公认的免疫单药治疗不敏感肿瘤,而传统化疗和靶向药物的疗效提升已进入平台期。开发提高疗效、延长生存、毒性可控的新治...

亿腾嘉和(06998.HK):GB268结直肠癌的II期临床试验IND获国家药监局...亿腾嘉和(06998.HK)发布公告,本公司高度差异化创新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗一线治疗不可根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性结直肠腺癌的II期新药临床试验申请(IND),已于2026年10月9日获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准。这一进展...

乐普生物(02157.HK):2026年ESMO大会数据读出CMG901 (AZD0901)...乐普生物(02157.HK)发布公告,CMG901 (AZD0901)用于二线及后线(2L+)CLDN18.2阳性晚期╱转移性胃食管癌(GEC)的III期临床试验结果;MRG007 (ARR-217)(一种用于治疗结直肠癌(CRC)的潜在同类最佳靶向CDH17的依喜替康抗体偶联物(ADC)的最新临床结果;及PD-1抑制剂普特利单...

乐普生物(02157):2026年ESMO大会数据读出CMG901 (AZD0901)临床...智通财经APP讯,乐普生物(02157)发布公告,CMG901 (AZD0901)用于二线及后线(2L+)CLDN18.2阳性晚期╱转移性胃食管癌(GEC)的III期临床试验结果;MRG007 (ARR-217)(一种用于治疗结直肠癌(CRC)的潜在同类最佳靶向CDH17的依喜替康抗体偶联物(ADC)的最新临床结果;及PD-1抑...