融合蛋白注射液_融合蛋白注射液

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安科生物人生长激素-Fc融合蛋白注射液Ⅲ期临床试验研究者会议圆满...2026年4月11日,由安徽安科生物工程(集团)股份有限公司主办、华中科技大学同济医学院附属同济医院担任组长单位的“人生长激素-Fc融合蛋白注射液”Ⅲ期临床试验研究者会议在合肥圆满举行。来自全国20余家临床单位的专家齐聚一堂,共同研讨该药物的临床试验方案及后续研发策...

华兰生物:重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液获临床试验批准南财智讯2月3日电,华兰生物公告,重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液(HL08)收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00310),同意本品在成人肥胖或超重患者中开展临床试验;该药为治疗用生物制品1类新药,本次获批新增适应症为拟用于改善肥胖患者的体...

华兰生物:重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液完成II期临床证券之星消息,华兰生物(002007)11月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:1、重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液临床疗效及适用症?2、利妥昔单抗注射液的适应症及上市申请进展?华兰生物董秘:公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液是一种基于长效 GLP...

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华兰生物(002007.SZ):重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液获准开展临试智通财经APP讯,华兰生物(002007.SZ)公告,公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,药物名称为:重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液(简称“HL08”),该药物原获批开展临床试验的适应症为拟用于改善2型糖尿病患者的血糖控制;本次获批新增适应症为拟用于改善...

中国生物制药:IM-101注射液PreS1重组融合蛋白临床试验申请获国家...中国生物制药(01177.HK)公告,集团附属公司正大天晴开发的国家1类创新药IM-101注射液PreS1重组融合蛋白已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准,拟用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)。

中国生物制药(01177):IM-101注射液“PreS1重组融合蛋白”临床试验...智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴)开发的国家1类创新药IM-101注射液“PreS1 重组融合蛋白”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,拟用于治疗慢性乙型肝炎 (CHB)。IM-101是一款靶向PreS1的...

...注射液(PTH/抗RANKL融合蛋白)临床试验申请获受理,用于骨质疏松症公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司的GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获得国家药品监督管理局受理(受理号:CXSL2600814),适应症为骨质疏松症。GenSci133注射液是金赛药业自主研发的PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白,为治疗用生物制品1类。该分子通过...

恒瑞医药:三款药品获药物临床试验批准通知书同意SHR-2005注射液开展联合注射用SHR-1501±阿得贝利单抗注射液±BCG用于膀胱癌的临床试验,将于近期开展试验。SHR-2005注射液为自主研发创新型抗肿瘤药,国内外尚无同类药上市;注射用SHR-1501为IL-15融合蛋白;阿得贝利单抗注射液为抗PD-L1单抗,已获批两项适应症。...

港股异动 | 先声药业(02096)涨近6% IL-2突变融合蛋白SIM0278进入Ⅱ...智通财经APP获悉,先声药业(02096)涨近6%,截至午间收盘,涨5.83%,报13.8港元,成交额8182.93万港元。消息面上,11月10日,先声药业宣布,其自主研发并与Almirall公司合作在全球同步开展临床研究的调节性T细胞(Treg)偏好型IL-2突变融合蛋白(IL-2 mu-Fc)SIM0278注射液已正式启动中国...

石药创新(300765.SZ):控股子公司PD-1/IL-15融合蛋白SYS6090启动肝...公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动一项评价SYS6090注射液联合治疗在肝细胞癌参与者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/Ⅱ期临床试验(SYS6090-007)。SYS6090注射液为治疗用生物制品1类,是一种重组全人源抗PD-1且融合IL-15的融合蛋白,可通过靶向PD...

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