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监督局是干什么的

时间:2026-10-30 05:48 阅读数:2052人阅读

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国家金融监督管理总局厦门监管局关于周玲中信银行股份有限公司厦门...2026年10月27日,国家金融监督管理总局厦门监管局关于周玲中信银行股份有限公司厦门分行行长助理任职资格的批复。公告内容如下:国家金融监督管理总局厦门监管局关于周玲中信银行股份有限公司厦门分行行长助理任职资格的批复厦金复〔2026〕91号中信银行股份有限公司:《中...

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和黄医药:索乐匹尼布获美国食药监局孤儿药资格认定南财智讯10月29日电,和黄医药(00013.HK)发布自愿公告,公司宣布索乐匹尼布获美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格,用于治疗原发免疫性血小板减少症。索乐匹尼布是一种新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶抑制剂。若获批准,该药物有资格自获批日起享有为期7年的美国市场独占...

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石四药集团:苹果酸奈诺沙星获准登记为上市制剂使用原料药南财智讯10月29日电,石四药集团(02005.HK)发布自愿公告,本集团的苹果酸奈诺沙星已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。苹果酸奈诺沙星是一种抗感染药物,主要用于治疗成人社区获得性肺炎。

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和黄医药(00013):索乐匹尼布(sovleplenib)获FDA孤儿药资格认定用于...智通财经APP讯,和黄医药(00013)发布公告,索乐匹尼布(sovleplenib)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格,用于治疗原发免疫性血小板减少症。免疫性血小板减少症是一种导致出血风险增加的自身免疫疾病。索乐匹尼布是一种新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂...

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和黄医药(00013.HK):索乐匹尼布(sovleplenib)获FDA孤儿药资格认定...和黄医药(00013.HK)发布公告,索乐匹尼布(sovleplenib)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格,用于治疗原发免疫性血小板减少症。免疫性血小板减少症是一种导致出血风险增加的自身免疫疾病。索乐匹尼布是一种新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。

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智飞生物预防矩阵再落一子 人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获批上市近日,智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)正式获得国家药品监督管理局批准上市,是国内少数以人源二倍体细胞为病毒培养基质的狂犬病疫苗。狂犬病是由狂犬病病毒引起、以侵犯中枢神经系统为主的急性人兽共患传染病。狂犬病病毒可...

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恒瑞医药(01276):HRS-2189 片获批开展临床试验智通财经APP讯,恒瑞医药(01276)公布,近日,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 HRS-2189 片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-2189 片是一种新型的 KAT6 抑制剂,通过抑制组蛋白赖氨酸乙酰化水平,调控下游多种癌基...

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我武生物:人脐带间充质干细胞二型注射液获临床试验批准南财智讯10月11日电,我武生物公告,间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司(简称“浙江干细胞”)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞二型注射液”药物临床试验申请获得批准。该药物注册分类为治疗用生物制...

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一品红子公司获艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂注册证书观点网讯:10月8日,一品红(300723)公告,全资子公司广州市联瑞制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂的《药品注册证书》。免责声明:本文内容与数据由观点根据公开信息整理,不构成投资建议,使用前请核实。

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我武生物(300357.SZ)获得人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验...智通财经APP讯,我武生物(300357.SZ)发布公告,日前,公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司(以下简称“浙江干细胞”)从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验批准通知书》,由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”(以下简称“本品”...

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