啥是套细胞淋巴瘤

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广州又有一款1类创新药上市,针对套细胞淋巴瘤南方财经记者张伊欣 今日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达)上市,该药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。这...

诺诚健华:奥布替尼在澳大利亚获批用于治疗复发型套细胞淋巴瘤诺诚健华公告,公司研发的奥布替尼(宜诺凯 ,HIBRUKA )已获得澳大利亚药品管理局(TGA)批准,用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)成年患者。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性强、临床难以根治且发病率不断上升的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型,患者确诊时多已进展至晚期,...

...抗CD20单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤的中国II 期临床试验获批开展智通财经APP讯,药捷安康-B(02617)发布公告,公司产品TT-01488片联合含抗CD20单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的II期临床试验,已于2026年7月1日获国家药品监督管理局(NMPA)批准。本试验为一项评价TT-01488片联合含抗CD20单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤的多中心...

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...(09969):奥布替尼在澳大利亚获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤智通财经APP讯,诺诚健华(09969)发布公告,奥布替尼(宜诺凯®,HIBRUKA®)已获澳大利亚药品管理局(TGA)批准,用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)成年患者。MCL属于B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的特殊亚型,是一种侵袭性强、目前临床难以根治且发病率不断上升的疾病。患...

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ˇ０ˇ ...成为美国首款且目前唯一治疗复发╱难治套细胞淋巴瘤的BCL2抑制剂智通财经APP讯,百济神州(06160)发布公告,公司于2026年5月13日(美国东部时间)宣布百悦达®(索托克拉,BEQALZI™)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患...

....SH):百悦达®获美国FDA加速批准 用于复发/难治性套细胞淋巴瘤治疗智通财经APP讯, 百济神州(688235.SH)发布公告,公司产品百悦达®(索托克拉,BEQALZI™)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。此次百悦达®获得加...

˙△˙ ...成为美国首款且目前唯一治疗复发╱难治套细胞淋巴瘤的BCL2抑制剂格隆汇5月14日丨百济神州(06160.HK)发布公告,公司于2026年5月13日(美国东部时间)宣布百悦达®(索托克拉,BEQALZI™)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成...

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百济神州:泽布替尼一线治疗套细胞淋巴瘤3期研究达主要终点南财智讯6月30日电,百济神州(06160.HK)发布自愿公告,公告基本信息:公司于2026年6月30日宣布MANGROVE3期临床研究(BGB-3111-306;NCT04002297)取得积极结果,该研究为全球性、随机、开放性试验,共入组510例套细胞淋巴瘤(MCL)成人初治患者。主要内容:研究达到主要终点...

金域医学获得发明专利授权:“一种套细胞淋巴瘤预后评估方法及系统”证券之星消息,根据天眼查APP数据显示金域医学(603882)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种套细胞淋巴瘤预后评估方法及系统”,专利申请号为CN202410527349.4,授权日为2025年10月21日。专利摘要:本发明涉及数据处理领域,揭露了一种套细胞淋巴瘤预后评估方法及系统,其...

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╯▂╰ 百济神州:百悦达®获美国FDA批准治疗复发/难治套细胞淋巴瘤南方财经5月14日电,百济神州今日宣布百悦达®(索托克拉,BEQALZI™)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶[BTK]抑制剂)的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。(人民财讯)