什么情况要做支原体检查

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达安基因:取得肺炎衣原体/肺炎支原体核酸检测试剂盒注册证达安基因公告称,公司近日取得国家药监局颁发的肺炎衣原体/肺炎支原体核酸检测试剂盒医疗器械注册证,编号为国械注准20263401391,有效期至2031年6月29日,用于定性检测人痰液及口咽拭子样本中相关核酸。该注册证丰富了公司产品组合、拓宽应用领域,但产品尚处市场开发阶段,需...

＋﹏＋ 支原体肺炎高发季,宝宝咳嗽别大意,这几点家长要牢记最近带娃去社区医院,候诊区坐满了咳咳咳的小朋友。医生说这波支原体肺炎来势汹汹,不少孩子都是先当普通感冒治,拖到咳得睡不着才来检查。其实支原体肺炎早期症状和感冒很像,但有个「坏脾气」——咳嗽会越来越重,尤其到了晚上,像小锯子似的「空空」响,还会持续发烧好几天不退...

肺炎支原体IgM“捉迷藏”?阴性表示它还没现身!肺炎支原体IgM抗体阴性说明什么?IgM抗体会在感染肺炎支原体后的一周左右出现,并在感染后3～4周达到高峰,随后逐渐降低。因此,IgM抗体阴性可能表示在检测时,体内并未检测到针对肺炎支原体的IgM抗体,这可能意味着机体尚未感染肺炎支原体,或者感染已经过去并且痊愈。肺炎支原...

千里求医路,中医助5岁鼻炎患儿解难题随着秋意渐浓、寒暑转换,内蒙古的5岁男孩阿宝(化名),开始被反复发作的鼻炎所困扰。频繁的缩鼻子、清嗓子,不仅影响了孩子的日常生活,更让家人忧心不已。数月间,家人带着他奔波于多家医院,进行了鼻咽镜、过敏源检测、衣原体支原体检查及血液化验等一系列检查,也尝试了中药调理...

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安图生物:公司及子公司获得四项医疗器械注册证安图生物公告称,公司及全资子公司思昆生物、二级子公司郑州标源于近日收到国家药品监督管理局颁发的4项医疗器械注册证,分别为基因测序仪、肺炎支原体抗原检测试剂盒、EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒、EB病毒抗体质控品Ⅱ,注册证有效期均为5年。上述注册证的取得进一...

╯▂╰ 东方生物:公司及子公司获多个医疗器械注册证东方生物公告称,公司及控股子公司杭州丹威近日取得多个医疗器械产品注册证书。国内方面,杭州丹威的肺炎支原体核酸检测试剂盒获注册证,有效期至2031年1月18日。国际方面,东方生物的肌酸激酶同工酶检测试剂盒等多个产品获巴西、欧盟等注册证,有效期不同。此次取证补充了公...

ˇ＾ˇ 东方生物:公司及控股子公司取得多款医疗器械产品注册证书东方生物公告,公司及控股子公司杭州莱和近日取得多款医疗器械产品注册证书。国内医疗器械注册证包括肺炎支原体抗原检测试剂盒(乳胶法),证书编号为国械注准20253402221,有效期为2025年11月4日至2030年11月3日。国际医疗器械注册证包括甲乙流抗原检测试剂(胶体金)、幽门...

万孚生物(300482.SZ):取得产品注册证格隆汇12月2日丨万孚生物(300482.SZ)公布,近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,产品名称:呼吸道合胞病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、肺炎支原体抗原联合检测试剂(乳胶法)。本次获证的呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体联合检测试剂,是公司在呼吸道感染体外诊断...

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万孚生物:公司产品获得医疗器械注册证万孚生物12月2日公告,公司呼吸道合胞病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、肺炎支原体抗原联合检测试剂获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本产品用于体外定性检测人口咽拭子样本中呼吸道合胞病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、肺炎支原体抗原。 上述产品获得产品注册证书...

康为世纪:子公司获三类医疗器械注册证,有效期至2031年8月16日康为世纪公告,公司全资子公司江苏健为诊断科技有限公司自主研发的肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,注册证编号为国械注准20263401716,批准及生效日期为2026年8月17日,有效期至203...