什么是小细胞肺癌_什么是小细胞肺癌

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百利天恒双抗ADC切入大适应症,二线非小细胞肺癌上市申请已获受理也是目前全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC。两项研究推动其全面切入肺癌大适应症领域,构建由后线单药向一线联合延伸的全线序贯开发格局。日前,该药用于EGFR突变非小细胞肺癌二线治疗的上市申请已获受理。百利天恒正联合百时美施贵宝(BMS)推进全球临床开...

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?﹏? 礼来:靶向抗癌药物Olomorasib在一线非小细胞肺癌中显示出持久活性礼来表示,靶向抗癌药物Olomorasib在一线非小细胞肺癌(NSCLC)中显示出持久活性,预计于2027年上半年获得SUNRAY-01试验的3期NSCLC数据。

安进(AMGN.US)与阿斯利康(AZN.US)联合疗法延长小细胞肺癌生存期...智通财经APP获悉,安进(AMGN.US)与阿斯利康(AZN.US)联合用药方案在小细胞肺癌治疗上取得积极研究结果。研究人员将安进的Imdelltra与阿斯利康的Imfinzi联合使用,发现对于肿瘤已扩散的侵袭性肺癌患者,该组合较Imfinzi单药可使患者生存期延长约八个月。小细胞肺癌是预后最差的...

...(TAGRISSO®)用于一线治疗EGFR突变肺癌的SANOVO III期研究数据和黄医药(00013.HK)发布公告,SANOVO中国III期研究的积极结果。在初治的伴有表皮生长因子受体(“EGFR”)突变和MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中,沃瑞沙®(赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙®(奥希替尼/ osimertinib)的联合疗法相较泰瑞沙®单药,在主要终点无进展...

中位生存期延长5.7个月! 罗氏(RHHBY.US)肺癌新药正面对决胜出,肿瘤...智通财经APP获悉,来自瑞士的医疗保健与制药超级巨头罗氏(Roche)其在研肺癌药物divarasib在一项后期临床试验中,与竞争疗法相比,将患者中位数生存期延长了近六个月,有望进一步增强这家瑞士制药公司的肿瘤治疗产品组合。在由KRAS G12C基因突变驱动的晚期非小细胞肺癌患者...

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罗氏在研肺癌药物在临床试验中将死亡风险降低44%瑞士制药公司罗氏宣布,一项三期研究显示,其在研肺癌药物divarasib与现有疗法相比,可将死亡风险降低44%。对于既往接受过治疗且携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,使用divarasib治疗后的中位总生存期接近18个月;而接受sotorasib或adagrasib治疗的患者,其相应的中位总生存...

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阿斯利康试验数据:Tagrisso联合疗法将特定肺癌进展或死亡风险降低...10月26日电,阿斯利康公布了其Tagrisso(奥希替尼)联合savolitinib治疗特定类型肺癌的3期SAFFRON试验数据。结果显示,在EGFR突变且伴有高水平MET过表达或扩增的非小细胞肺癌患者中(这些患者此前接受Tagrisso治疗后出现进展),该联合疗法相比双药铂类化疗,将疾病进展或死亡风...

泽璟制药:2026年ESMO年会ZG006确认ORR最高91.7%泽璟制药公告,公司自主研发的ZG005、ZG006及ZGGS34临床数据及最新进展将于2026年10月23日至27日召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会发布。ZG006在小细胞肺癌患者中,10 mg、30 mg、60 mg Q2W组经IRC评估的确认ORR分别为75.0%、61.1%、91.7%;ZG005联合EP治疗...

信达生物:IBI363临床研究获美国FDA批准新增非鳞状非小细胞肺癌研究...9月28日,信达生物制药集团宣布,其全球首创α偏向性IL-2/PD-1双特异性融合蛋白IBI363的全球III期临床研究MarsLight-11,在化疗及免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌的基础上,计划扩展非鳞状非小细胞肺癌研究人群。信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363/TAK-928。

迎接小细胞肺癌新药的春天(本文作者为 氨基观察,钛媒体经授权发布)文 | 氨基观察小细胞肺癌(SCLC),是肺癌家族里最难攻克也最凶险的一员。它只占全部肺癌的13%—15%,却凭着生长快、早转移、易耐药,让无数患者面临着一线撑十个月、复发后选择更窄的困境里。过去几十年,这个癌种突破有限;但202...