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什么时候不用做核酸检测

时间:2026-10-28 01:42 阅读数:9215人阅读

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凯普生物:全资子公司凯普化学乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(荧光探针...南财智讯10月27日电,凯普生物公告,全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局颁发的乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(荧光探针法)三类医疗器械注册证。注册证编号为国械注准20263402210,有效期为2026年10月23日至2031年10月22日。该产品用于体外定量检测人...

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科华生物:有鼠疫杆菌核酸检测试剂盒证券之星消息,科华生物(002022)10月12日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:贵司有鼠疫检测试剂盒吗?科华生物董秘:尊敬的投资者,您好!针对鼠疫耶尔森菌,公司控股子公司天隆公司有鼠疫杆菌(YP)核 酸检测试剂盒、鼠疫耶尔森菌(YP)Caf1 基因核 酸检测试剂盒、鼠...

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新产业:单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(聚合酶链式反应-荧光探针法)...南财智讯9月28日电,新产业公告,近日,公司收到国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》。产品名称为单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(聚合酶链式反应-荧光探针法),注册证类别为三类,注册证编号为国械注准20263402034,有效期为2026年09月24日至2031年09月23日。该产...

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新产业:获得单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒注册证新产业公告称,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的1项Ⅲ类《医疗器械注册证》,产品为单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒,注册证有效期为2026年09月24日至2031年09月23日,用于体外定性检测男性尿道拭子和女性宫颈拭子样本中的HSV-2型DNA。截至目前,公司已取得2项核酸检...

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安图生物高敏HIV-1核酸检测试剂盒获医疗器械注册证据安图生物,近日,安图生物人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒获国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。

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新产业:全自动核酸检测分析系统(型号:Molecision R8)获得三类医疗...南财智讯9月16日电,新产业公告,公司收到国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》,产品名称为全自动核酸检测分析系统(型号:MolecisionR8),注册证编号为国械注准20263221949,注册证有效期为2026年09月14日至2031年09月13日,适用范围为该产品基于实时荧光PCR检测原...

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新产业:公司全自动核酸检测分析系统获得医疗器械注册证新产业9月16日公告,公司全自动核酸检测分析系统获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该产品基于实时荧光PCR检测原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸进行定性、定量检测,包括病原体项目。

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之江生物:猴痘病毒核酸检测试剂盒获国家三类医疗器械注册证之江生物(688317.SH)公告称,公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于近期获得国家三类医疗器械注册证,注册证有效期至2031年8月16日。该产品用于体外定性检测猴痘疑似病例皮肤病变样本中的猴痘病毒核酸,将进一步丰富公司产品种类,完善分子诊断产品矩阵,提升市场竞争...

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>^< 科华生物:淋球菌核酸检测试剂盒获医疗器械注册证科华生物公告称,近日收到国家药监局颁发的淋球菌核酸检测试剂盒医疗器械注册证,注册证有效期为2026年8月4日至2031年8月3日,该试剂盒用于体外定性检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中的淋球菌核酸。新产品注册证的取得丰富了公司产品线,对业务发展有正面影响,但目前无...

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∩﹏∩ 硕世生物:人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒预期用途变更硕世生物公告,近日收到国家药品监督管理局审批通过的医疗器械变更注册(备案)文件(体外诊断试剂),对人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)产品的预期用途作变更。原预期用途为用于体外定性检测妇女宫颈脱落细胞中18种HPV型别核酸,且对HPV16和HPV18进行分型,其他16种H...

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