什么叫转移性前列腺癌

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放射配体疗法药物派威妥获批,用于转移性前列腺癌新京报讯(记者张秀兰)8月26日,国家药监局批准放射配体疗法药物派威妥(镥[177Lu]特特昔维匹肽注射液)与雄激素受体通路抑制剂联合治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。该药也是目前唯一获批覆盖转移性前列腺癌的PSMA靶向治疗药物。前列...

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诺华放射配体疗法药物派威妥®用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌...钛媒体App 8月25日,诺华公司宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准放射配体疗法(RLT)药物派威妥®(镥[177Lu]特昔维匹肽注射液)与雄激素受体通路抑制剂(ARPI)联合治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。(广角观察)

˙▽˙ 复宏汉霖(02696):HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及...智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,公司自主研发的HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)(HLX3902)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的1期临床研究于中国境内(不包括中国港澳台地区,下同)完成首例患者给药。公司拟于条件...

复宏汉霖(02696.HK):HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌...复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,公司自主研发的HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)(HLX3902)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的1期临床研究于中国境内(不包括中国港澳台地区,下同)完成首例患者给药。公司拟于条件具备后进一步...

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?▂? 复宏汉霖(02696.HK):HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌...复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,本公司自主研发的HLX3902注射液( STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)(HLX3902)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准,并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Good...

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...经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌中国II期临床试验获批开展药捷安康-B公告,公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)联合新型内分泌治疗(NHT)用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的II期临床试验,已于2026年5月25日获国家药品监督管理局(NMPA)批准。

...进展的转移性去势抵抗性前列腺癌中国II期临床试验完成首例患者给药智通财经APP讯,药捷安康-B(02617)发布公告,本公司核心产品替恩戈替尼(捷恩泰®, Tinengotinib, TT-00420)联合新型内分泌治疗(NHT)用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国II期临床试验,于近日完成首例患者给药。本试验为一项评价替恩戈替尼联合NHT用于经治后...

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...进展的转移性去势抵抗性前列腺癌中国II期临床试验完成首例患者给药药捷安康-B(02617.HK)发布公告,本公司核心产品替恩戈替尼(捷恩泰®, Tinengotinib, TT-00420)联合新型内分泌治疗(NHT)用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国II期临床试验,于近日完成首例患者给药。

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ˋ▽ˊ ...经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌中国II期临床试验获批开展智通财经APP讯,药捷安康-B(02617)公布,公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT00420)联合新型内分泌治疗(NHT)用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)的II期临床试验,已于2026年5月25日获国家药品监督管理局(NMPA)批准。本试验为一项评价替恩戈替尼联合NHT...

华东医药携多款核心管线亮相国际舞台华东医药10月26日对外宣布,共有3项自研ADC研究与1项独家市场推广产品的Ⅲ期研究更新结果入选2026年欧洲肿瘤内科学会年会。其中,ROR1靶向抗体偶联药物HDM2005在转移性去势抵抗性前列腺癌与非霍奇金淋巴瘤两个方向各有一项Ⅰ期研究入选,公司独家市场推广产品塞纳帕利...