融合蛋白_融合蛋白

*** 次数不足，请联系开发者***

安科生物人生长激素-Fc融合蛋白注射液Ⅲ期临床试验研究者会议圆满...2026年4月11日,由安徽安科生物工程(集团)股份有限公司主办、华中科技大学同济医学院附属同济医院担任组长单位的“人生长激素-Fc融合蛋白注射液”Ⅲ期临床试验研究者会议在合肥圆满举行。来自全国20余家临床单位的专家齐聚一堂,共同研讨该药物的临床试验方案及后续研发策...

华兰生物:重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液获临床试验批准南财智讯2月3日电,华兰生物公告,重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液(HL08)收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00310),同意本品在成人肥胖或超重患者中开展临床试验;该药为治疗用生物制品1类新药,本次获批新增适应症为拟用于改善肥胖患者的体...

˙０˙ 华兰生物:重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液完成II期临床证券之星消息,华兰生物(002007)11月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:1、重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液临床疗效及适用症?2、利妥昔单抗注射液的适应症及上市申请进展?华兰生物董秘:公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液是一种基于长效 GLP...

●△●

中国生物制药:IM-101注射液PreS1重组融合蛋白临床试验申请获国家...中国生物制药(01177.HK)公告,集团附属公司正大天晴开发的国家1类创新药IM-101注射液PreS1重组融合蛋白已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准,拟用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)。

＋△＋ 复宏汉霖午前涨逾6% B7-H3唾液酸酶融合蛋白HLX316临床研究申请获...复宏汉霖盘中涨超8%,截至发稿,股价上涨5.84%,现报69.80港元,成交额3746.36万港元。3月9日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,复宏汉霖1类新药注射用HLX316获批临床,拟开发治疗晚期/转移性实体瘤。公开资料显示,这是一款B7H3-唾液酸酶融合蛋白。截至本公告日...

＞＾＜

ˇ＾ˇ 港股异动 | 先声药业(02096)涨近6% IL-2突变融合蛋白SIM0278进入Ⅱ...智通财经APP获悉,先声药业(02096)涨近6%,截至午间收盘,涨5.83%,报13.8港元,成交额8182.93万港元。消息面上,11月10日,先声药业宣布,其自主研发并与Almirall公司合作在全球同步开展临床研究的调节性T细胞(Treg)偏好型IL-2突变融合蛋白(IL-2 mu-Fc)SIM0278注射液已正式启动中国...

ˇ＾ˇ

康辰药业获得发明专利授权:“靶向PD-L1和FasL的融合蛋白、核苷酸...证券之星消息,根据天眼查APP数据显示康辰药业(603590)新获得一项发明专利授权,专利名为“靶向PD-L1和FasL的融合蛋白、核苷酸序列及其应用”,专利申请号为CN202111162221.5,授权日为2026年9月11日。专利摘要:本发明提供了一种能够同时靶向PD‑L1及FasL的融合蛋白,其...

华兰生物(002007.SZ):重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液获准开展临试智通财经APP讯,华兰生物(002007.SZ)公告,公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,药物名称为:重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液(简称“HL08”),该药物原获批开展临床试验的适应症为拟用于改善2型糖尿病患者的血糖控制;本次获批新增适应症为拟用于改善...

中国生物制药(01177):IM-101注射液“PreS1重组融合蛋白”临床试验...智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴)开发的国家1类创新药IM-101注射液“PreS1 重组融合蛋白”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,拟用于治疗慢性乙型肝炎 (CHB)。IM-101是一款靶向PreS1的...

ˋ△ˊ

...注射液(PTH/抗RANKL融合蛋白)临床试验申请获受理,用于骨质疏松症GenSci133注射液是金赛药业自主研发的PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白,为治疗用生物制品1类。该分子通过anti-RANKL端阻断RANKL抑制骨吸收,同时通过PTH类似物端激活PTH1R促进骨形成,实现双重药理作用,旨在增加骨量。基于非临床研究结果,该药具有每3~6个月皮下注射给...