监督检查申请书范文_监督检查申请书范文

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羚锐制药:获得药品补充申请批准通知书羚锐制药公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的肤痒颗粒《药品补充申请批准通知书》。药品名称为肤痒颗粒,原药品批准文号为... 生产工艺、质量标准等与原药品一致,不发生变更。转让的药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查后,符合产品放行要求的,可以上市销售...

华纳药厂(688799.SH)子公司原料药荧光素钠获得上市申请批准通知书《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号:2026YS00491),并在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息”平台公示。荧光素钠是荧光素钠注射液的原料药。荧光素钠注射液适用于诊断性眼底和虹膜血管的荧光素血管造影检查。

华润双鹤(600062.SH):氢溴酸伏硫西汀原料药获得化学原料药上市申请...收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的氢溴酸伏硫西汀《化学原料药上市申请批准通知书》。双鹤湘中氢溴酸伏硫西汀原料药取得《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准,待通过 GMP符合性检查后可生产销售至国内市...

...湘中药业(湖南)有限公司氢溴酸伏硫西汀获得化学原料药上市申请批准有限公司收到国家药品监督管理局颁发的氢溴酸伏硫西汀《化学原料药上市申请批准通知书》,通知书编号为2026YS00931。经审查,本品符合... 公司针对该原料药累计研发投入为人民币948.91万元。该原料药待通过GMP符合性检查后可生产销售至国内市场,有利于进一步丰富公司的产...

透景生命(300642.SZ):骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂...智通财经APP讯,透景生命(300642.SZ)发布公告,公司控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司(以下简称“康录生物”或“控股子公司”)申报的境内体外诊断试剂注册申请于近日获得了国家药品监督管理局的受理,涉及产品:“骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原...

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第347章监督检查科等等科室,这其中,国资委这次向市编办申请的肯定是事业编制了,所以和这个事情有关系的就是市编办下面的这个事业机构编制科。马江波立刻就拨通了事业编制科科长张琳的电话,这个张琳是个三十出头的*,因为家里面一些关系,这年纪轻轻就上任了市编办的正科级干部职位。...

科伦药业(002422.SZ):子公司科伦博泰PD-1/VEGF双抗SKB118获...公司控股子公司科伦博泰收到国家药品监督管理局药品审评中心同意程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)x血管内皮生长因子(VEGF)双特异性抗体SKB118(亦称CR-001)新药临床试验申请的临床试验通知书,用于治疗晚期实体瘤。公告显示,SKB118是一款四价双特异性抗体,结合了PD-1检查点...

拓新药业:甲磺酸沙非胺原料药获批Y20240000472号拓新药业公告,全资子公司新乡制药股份有限公司甲磺酸沙非胺原料药获得国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》(登记号:Y20240000472),审批结论为符合药品注册有关要求,批准注册。完成GMP符合性检查后,该原料药将具备国内市场生产销售资格。

小餐饮入网应有实体店经营资格《河北省小餐饮登记管理办法(试行)》...登记申请与受理、登记证管理、登记证变更延续补办与注销流程、监督检查和法律责任等方面进行了规范,进一步加强小餐饮食品安全监督管理。 小餐饮是指具有合法固定的经营场所,经营条件简单、从业人员少,经营面积不足50平方米,未达到办理食品经营许可证条件,从事餐饮服务的个...

华纳药厂(688799.SZ):全资子公司西甲硅油原料药获上市批准,用于西甲...监督管理局签发的西甲硅油《化学原料药上市申请批准通知书》,登记号为Y20240001358,与制剂共同审评审批结果为“A”,已批准在国内制剂中使用。西甲硅油是西甲硅油乳剂的原料药,主要用于治疗胃肠道中气体过多引起的不适症状(如腹胀),术后亦可使用,并可作为腹部影像学检查的...