监督检查申请书_监督检查申请书

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华润双鹤(600062.SH):氢溴酸伏硫西汀原料药获得化学原料药上市申请...收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的氢溴酸伏硫西汀《化学原料药上市申请批准通知书》。双鹤湘中氢溴酸伏硫西汀原料药取得《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准,待通过 GMP符合性检查后可生产销售至国内市...

...湘中药业(湖南)有限公司氢溴酸伏硫西汀获得化学原料药上市申请批准有限公司收到国家药品监督管理局颁发的氢溴酸伏硫西汀《化学原料药上市申请批准通知书》,通知书编号为2026YS00931。经审查,本品符合... 公司针对该原料药累计研发投入为人民币948.91万元。该原料药待通过GMP符合性检查后可生产销售至国内市场,有利于进一步丰富公司的产...

羚锐制药:获得药品补充申请批准通知书羚锐制药公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的肤痒颗粒《药品补充申请批准通知书》。药品名称为肤痒颗粒,原药品批准文号为... 生产工艺、质量标准等与原药品一致,不发生变更。转让的药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查后,符合产品放行要求的,可以上市销售...

华纳药厂(688799.SH)子公司原料药荧光素钠获得上市申请批准通知书《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号:2026YS00491),并在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息”平台公示。荧光素钠是荧光素钠注射液的原料药。荧光素钠注射液适用于诊断性眼底和虹膜血管的荧光素血管造影检查。

?▽? 透景生命(300642.SZ):骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂...智通财经APP讯,透景生命(300642.SZ)发布公告,公司控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司(以下简称“康录生物”或“控股子公司”)申报的境内体外诊断试剂注册申请于近日获得了国家药品监督管理局的受理,涉及产品:“骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原...

ˇ▂ˇ 方盛制药:吲哚布芬原料药生产检查不合格公司收到湖南省药品监督管理局的通知,关于公司位于湖南望城经济开发区的新生产地址的吲哚布芬原料药生产线的检查结果不符合要求,主要... 年6月获批上市,目前尚未正式投放市场,因此此次检查结果不会对公司的生产经营产生实质性影响。公司已进行整改,并将尽快重新申请检查。

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∩０∩ 第347章监督检查科等等科室,这其中,国资委这次向市编办申请的肯定是事业编制了,所以和这个事情有关系的就是市编办下面的这个事业机构编制科。马江波立刻就拨通了事业编制科科长张琳的电话,这个张琳是个三十出头的*,因为家里面一些关系,这年纪轻轻就上任了市编办的正科级干部职位。...

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海康威视获得发明专利授权:“一种目标检测方法、装置及电子设备”证券之星消息,根据天眼查APP数据显示海康威视(002415)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种目标检测方法、装置及电子设备”,专利申请号为CN202310536909.8,授权日为2026年5月26日。专利摘要:本申请提供一种目标检测方法、装置及电子设备。本实施例通过采用弱监督学...

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?▽? 小餐饮入网应有实体店经营资格《河北省小餐饮登记管理办法(试行)》...登记申请与受理、登记证管理、登记证变更延续补办与注销流程、监督检查和法律责任等方面进行了规范,进一步加强小餐饮食品安全监督管理。 小餐饮是指具有合法固定的经营场所,经营条件简单、从业人员少,经营面积不足50平方米,未达到办理食品经营许可证条件,从事餐饮服务的个...

再审新证据这样找!有效的工作方法帮你实现权益法律思维。 在再审级检查监督程序中,新证据的发掘与运用是再审申请人工作的关键环节。新证据的获取并非依赖对原审案件项目的逐一排查,而是通过系统性的法律分析与证据梳理实现的有效。获取新证据的核心工作方法在于对原审生效判决的深度解析。 首先需重构原审法官的...